为加强员工对医疗器械质量管理体系的理解，提升质量管理水平，确保满足行业认证要求，6月30日至7月2日，在公司总部举行ISO13485:2016医疗器械行业质量管理内审员培训，研发、质量、生产、采购、物流仓储等部门的60名学员完成为期3天的培训。

本次培训邀请德国莱茵TüV集团资深咨询师、技术专家曾昕女士现场授课，曾老师结合多年的内审经验，引用丰富的实际案例，深入浅出地讲解了新版质量管理体系的内容及要求、最新变化、审核方法、审核技巧及内审检查表编制等内容。

学员们热情高涨，以练促学，培训期间积极开展案例思考并结合工作实际进行深度讨论与互动。

此次培训加深了员工对新版质量管理体系条款的理解，为以后的质量管理工作、合规性审核与监督奠定了坚实的基础。